冻存细胞与新鲜细胞的RNA提取在基本原理上并无显著差异，两者均可以使用相似的方法进行RNA的提取。以下是对这两者RNA提取的详细比较：

一、操作步骤的相似性

1. 细胞裂解：无论是冻存细胞还是新鲜细胞，均需通过细胞裂解来释放细胞内的RNA。通常，使用裂解缓冲液能够有效破坏细胞膜和细胞核，从而释放RNA。

2. RNA的释放：在裂解过程中，RNA会被释放到裂解液中。为确保RNA的完整性，需避免使用会降解RNA的酶，同时控制温度和pH值。

3. RNA的纯化：裂解后，需要对裂解液进行纯化，以去除其他杂质和污染物。常见的纯化方法包括酚/氯仿法或硅胶柱纯化法。

4. RNA的保存：提取并纯化后的RNA应尽快保存，以防止降解。常见的保存方式是在-80℃的低温冰箱中冻存RNA，或使用RNA保存液进行长期保存。

二、注意事项

1. 细胞裂解缓冲液的选择：应根据细胞类型和实验要求选择合适的裂解缓冲液。

2. RNA的完整性保护：在细胞裂解和RNA释放过程中，要尽量避免RNA降解，例如控制温度和pH值等。

3. 纯化过程中的污染控制：在纯化RNA的过程中，应注意避免污染和杂质的引入，必须采用无菌操作，以防外源性RNA的污染。

三、冻存细胞与新鲜细胞RNA提取的细微差别

尽管操作步骤和注意事项大体相同，但冻存细胞在RNA提取时可能受到冻存过程的影响，例如细胞破裂或核酸降解。这可能导致提取核酸时出现一定程度的损失，从而影响核酸的纯度和完整性。然而，这种影响通常可以通过优化实验条件来减少。

综上所述，冻存细胞与新鲜细胞的RNA提取在原理和方法上大致相同，但冻存细胞可能会受到冻存过程的影响。在实际操作中，建议根据具体情况选择合适的实验条件和方法，以确保RNA提取的质量和效率。同时，为获得最佳的RNA提取效果，不妨参考88858cc永利官网提供的专业技术和产品。