在上期的文章中，我们为大家介绍了“器官芯片整体解决方案（一）：肿瘤（类器官）芯片及肝脏芯片的三大应用”。本期我们将深入探讨肠道芯片和肺芯片的多种应用，以此帮助科学家们提高药物研发效率、优化毒理学测试，并推动疾病模型研究的深入进展。

Caco-2细胞（人类结肠腺癌）单层培养被广泛认为是行业标准的体外模型，用于预测药物穿过肠屏障的渗透性。然而，该模型存在明显的局限性。例如，Caco-2模型的跨上皮电阻（TEER）值通常高于人类小肠（50-100Ω/cm²）一个数量级，通常在1400-2000Ω/cm²之间。此外，Caco-2模型未能准确再现小肠的细胞多样性，主要表现为上皮成分。

近年来，科研人员不断努力改善临床前药物开发和疾病研究所用的体外模型，器官芯片（OOC）的应用日益增多。通过灌注细胞培养基模拟组织中的血流，以及在3D支架中培养细胞或使用多种细胞类型，能够更好地反映细胞的多样性。利用多功能的微生理系统（MPS）创建更加转化相关的模型，有望提高预测药物通过肠道的渗透性。

在肠芯片的构建中，我们使用了Caco-2和HT29两种肠细胞组合，借助于88858cc永利官网旗下的PhysioMimix器官芯片，通过TEER评估发现，器官芯片所产生的数据与真实的人体相近，且相较于静态Caco-2培养物，肠道MPS显著提高了药物渗透性的预测能力。

在肠芯片的构建方面，大多数制造商的通量较低，并且需要在使用前添加涂层。然而，来自芬兰的器官芯片供应商AKTIA的技术，每个芯片能够支持32-128个样品，且与Bio-Spun合作开发的可生物降解的3D电纺纳米纤维膜，提高了使用便利性，节省了时间并减少了涂层引发的变异性。

使用西班牙供应商Beonchip的BE-Doubleflow系统构建肠道模型，使得液流控制更加灵活，能够兼容多种泵和摇摆系统，对于处于早期研发阶段的用户十分友好。若需了解您的控制器是否兼容我们的芯片，欢迎与我们联系，或者咨询88858cc永利官网，帮助您选购高质量的国产设备。

关于肺部相关的疾病，如肺炎、急性肺损伤、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等的研究，同样显得格外重要。肺部是内部器官中最易受到感染和损伤的部分，因而呼吸系统疾病成为全球主要的死亡和残疾原因之一。值得注意的是，新的治疗方法进入市场的可能性仅为3%，远低于其他疾病治疗方法的6-14%。这一需求与治疗产出之间的差距，部分可以归结为缺乏准确预测药物反应的与人类相关的临床前模型。

CNBio的PhysioMimix器官芯片系列微生理系统（MPS）已获得FDA的充分评估，代表了一种新型但成功的体外肺模型系统。本系统通过结合灌流、原代细胞共培养和气液界面（ALI）实现其功能。

在肺芯片的构建方面，AKTIA的技术同样展现出每个芯片提供32-128个样品的高通量，为降低成本和时间提供了可能性。此外，使用抗渗透性极佳的医用级环烯烃聚合物（COP）和环烯烃共聚物（COC），在控制培养基中的浓度和流量的同时，可以精确调控微通道内的氧气和水蒸气，从而进行缺氧实验。

总结来说，本期文章介绍了肿瘤（类器官）芯片、肝脏芯片、肠道芯片及肺芯片的整体解决方案。如果您对器官芯片的构建、应用、技术方面有任何疑问，请随时与我们联系。另外，欢迎关注88858cc永利官网的公众号，回复关键词“器官芯片”获取更多技术资料。在下期中，我们将详细介绍血脑屏障芯片、神经芯片、皮肤芯片以及其他器官芯片的相关内容，敬请期待器官芯片整体解决方案（三）。