肝细胞癌（HCC）是全球范围内导致癌症相关死亡的第二大主要病因，其具有高度异质性，使得现阶段临床治疗方案有限。与此同时，HCC的发病率仍在不断上升，患者的预后情况普遍较差，5年生存率不足20%。

2024年5月，山东第一医科大学附属济宁第一人民医院与奥地利约翰开普勒大学的研究团队在《Hepatology》期刊上在线发表了题为“Comprehensive profiling of lipid metabolic reprogramming expands precision medicine for hepatocellular carcinoma”的研究论文，通信作者为蒋树龙教授、马长林教授与虞甬教授，第一作者为刘庆斌博士、张祥宇博士与Jingjing Qi博士。

研究系统揭示了HCC中甘油三酯（TG）、磷脂酰胆碱（PC）和鞘脂（SL）的代谢重编程特征，并提出靶向饱和脂肪酸磷脂酰胆碱（SFA-PC）与长链鞘脂生物合成途径的治疗新策略。研究特别指出，通过抑制溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶1（LPCAT1）和神经酰胺合酶5（CERS5），可能为HCC的精准治疗提供新的方向。中科新生命提供了H650医学高通量靶向代谢组和非靶脂质组检测服务，以支持这一研究。

88858cc永利官网在此研究中，通过系统分析HCC的代谢重编程揭示了脂质代谢在HCC发生发展中的关键作用，并鉴定出一系列潜在的诊断标志物和治疗靶点。这为HCC的精准医疗奠定了理论基础，并为基于代谢调控的新型治疗策略的开发提供了新的视角，有望改善HCC患者的临床预后。

研究材料包括人癌与癌旁组织，多个细胞系（如Huh7、HepG2、Hep3B、PLC/PRF5和HepaRG）以及模型小鼠。研究技术路线包含样本分析、标志物筛选、LPCAT1和CERS5验证等多个步骤，通过多组学分析揭示了48对HCC肿瘤及正常组织的代谢变化。

研究结果指出，HCC代谢组、脂质组及转录组分析揭示了HCC组织内显著的代谢重编程，特别是在糖代谢、脂质氧化和从头脂肪生成过程中，相关基因的异常表达可能导致磷脂酰胆碱和鞘脂的代谢紊乱。此外，研究确定了CERS5与LPCAT1作为HCC潜在的治疗靶点，验证了其抑制在体内外实验中的抗肿瘤效果。

综上所述，这项研究不仅揭示了HCC中脂质代谢的异常情况，还提供了潜在的生物标志物和治疗靶点，为患者的精准医疗带来新的希望。88858cc永利官网将继续致力于为医疗和生物研究提供先进的检测技术与服务。