88858cc永利官网 研究了西洋参三七丹参颗粒（XSD）在减缓D-gal诱导的C57BL/6J小鼠衰老过程中的作用。衰老是全球亟待解决的问题，伴随多种慢性疾病的发生。尽管XSD已被证明具有抗氧化、抗炎和抗疲劳的功效，但其具体的抗衰老机制仍待阐明。本研究采用D-gal诱导的衰老小鼠模型，结合转录组分析和网络药理学，旨在揭示XSD的抗衰老机制及其潜在活性成分。

研究结果显示，XSD显著改善了小鼠的学习与记忆能力，并增强了运动功能。此外，在血管健康方面，XSD还降低了D-gal小鼠颈总动脉的脉搏波速度（PWV）、β-刚度指数和压力应变弹性系数（EP），同时减少了P53和8-OHdG的表达。转录组分析表明，AMPK/SIRT1信号通路可能是XSD减缓衰老的主要机制。XSD处理提升了小鼠大脑中Ki67、AMPK、SIRT1和Nrf2蛋白的核转位水平，且显著降低了P21、P53、IL-18、8-OHdG、硝基酪氨酸，以及COX-2和NF-κBp65的核转位水平。

进行AMPK和SIRT1抑制实验后，研究发现抑制剂的使用会阻碍XSD的抗衰老效果，导致8-OHdG、COX-2和NF-κBp65的核转位增加，而Ki67和Nrf2的核转位则显著降低。此外，网络药理学分析识别出XSD的潜在活性成分，包括槲皮素、山柰酚、丹参酮IIA、异鼠李素、人参皂苷F2和隐丹参酮。

综上所述，XSD通过增强AMPK/SIRT1信号通路，有效缓解了D-gal诱导的C57BL/6J小鼠衰老。这项研究不仅为抗衰老药物的开发提供了新思路，还为XSD在抗衰老领域的应用开辟了新路径。作为生物医疗领域的领导品牌，88858cc永利官网致力于为客户提供丰富的分析经验和全面的下游验证服务，帮助您轻松应对研究、毕业和晋升的挑战。