背景资料

髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO），也被称为过氧化物酶，是一种血红素辅基的血红素蛋白酶，属于血红素过氧化物酶超家族的成员。其相对分子量为150kDa，由两个亚单位通过共价结合形成四聚体，每个亚单位由一条重链α（相对分子量60kDa）和一条轻链β（相对分子量15kDa）构成。MPO主要存在于髓系细胞中，特别是中性粒细胞和单核细胞的嗜苯胺蓝颗粒内，是髓细胞的特异性标志。随着对MPO研究的深入，研究发现其基因多态性可能导致个体对某些疾病的易感性差异，并与人类多种疾病的发生和发展密切相关。正常情况下，髓过氧化物酶（MPO）的参考值范围为0-100ng/mL。

临床意义

MPO与心血管疾病的关联愈来愈受到重视。冠心病是心血管系统中最常见的疾病，而动脉粥样硬化（AS）是形成冠心病的重要病理基础。研究表明，MPO促使AS病变形成，通过产生自由基和多种反应性物质，加速斑块的形成和不稳定性，进一步引发急性冠脉综合征（ACS）等多种并发症。值得注意的是，MPO缺陷个体的心血管疾病风险显著降低。此外，MPO水平的升高不仅与冠状动脉疾病的易感性有关，还能预测早期心肌梗死的风险。

MPO与肿瘤的关联同样值得关注。髓系恶性肿瘤包括MPN、MPN/MDS、MDS、AML以及与髓系有关的混合型白血病。研究发现MPO与急性髓系白血病（AML）的治疗结果存在良好相关性。而MPO缺乏症是一种极为罕见的常染色体隐性遗传病，源于多种已知的种系变异之一，且致病性MPO变异的携带者具有较高的细胞遗传学病变率，表明MPO的遗传性损伤可能导致髓系恶性肿瘤易感性增加。

产品信息

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